Cambios en el estroma corneal in vivo secundarios a quemadura por álcali / In vivo corneal stroma changes secondary to alkali burn

Objetivo: Observar y describir, mediante microscopía confocal, los cambios asociados al proceso de cicatrización de quemadura por álcali, en córneas sanas de conejo. Método: Se realizó microscopía confocal (ConfoScan 2.0, Fortune Technologies Srl.,Italy) para el análisis morfológico del proceso de cicatrización corneal secundaria a quemadura por álcali, previo a la quemadura, a la semana, al mes y a los tres meses. Resultados: Se observó una cicatriz subepitelial cuya densidad aumenta al profundizar al estroma anterior, desde la primer semana hasta 3 meses después. El epitelio se encontró re-epitelizado desde la primer semana a la quemadura por álcali. Conclusiones: La microscopía confocal demuestra la pronta recuperación del epitelio corneal de los conejos, no obstante se requiere de un estudio a mayor largo plazo para determinar si existen cambios en el proceso de cicatrización del estroma corneal.

Autoinjertos de piel obtenidos por el cultivo in vitro de celulas epidérmicas / In vitro cultivated skin autograts

El paciente extensamente quemado se encuentra en riesgo de infección y muerte por falta de cubierta cutánea siendo el índice de mortalidad hasta de un 80% o mayor en los casos en que las quemaduras ocupan más del 60 al 70% de la superficie corporal total. Se ha tratado de producir, por diversos procedimientos, cubierta cutánea suficiente para estos pacientes qquemados; entre estos procedimientos se ha recurrido al cultivo in vitro de células epidérmicas. Uno de los más adecuados ha sido el reportado por Rheinwald y Green (Cell 6: 331-343, 1975), que permite la formación, en cultivo, de epitelios estratificados de manera similar a la epidermis (Gren et al, PNAS-USA. 76: 5665-5668, 1979). En este trabajo reportamos, en México, un primer caso de epidermis cultivada in vitro para el autoinjerto en un niño que sufrió quemaduras por líquidos en ebullición en diversas partes del cuerpo. Se tomó del mismo paciente, una pequeña biopsia (2-3 cm) de piel no dañada a partir de la cual se cultivaron las células epidérmicas, que en dos períodos de una semana y media cada uno, formaron epitelios estratificados que se despegaron del recipiente del cultivo y se trasplantaron a una área cruenta de tercer grado del muslo derecho, de aproximadamente 150 cm de superficie. Los epitelios cultivos se integraron al lecho receptor en 8 a 10 días y formaron una epidermis de características similares a la que se produce por epitelización espontánea. Los autoinjertos obtenidos por medio del cultivo in vitro de células epidérmicas pueden ser una terapia definitiva para el paciente extensamente qquemado para quien es fundamental la formación de epidermis. Es de esperar que el epitelio cultivado para el autoinjerto o el aloinjerto llegue a formar parte del tratamiento rutinario en pacientes qquemados con otros daños epidérmicos

Diferenciación adipocítica de las células 3T3 / Adipocytic differentiation of 3T3 cells

Algunas clonas derivadas de las células 3T3, cuando se cultivan in vitro tienen la capacidad de diferenciarse a adipocitos al llegar a confluencia bajo condiciones apropiadas. Durante este proceso de diferenciación, las células cambian su formas fibrosblastoide alargada a una forma oval o redonda y acumulan pequeñas gotas de triglicéridos en el citoplasma; estas gotas aumentan de tamaño y se fusionan hasta formar una gran gota que empuja el núcleo hacia la periferia. Este cambio morfológico depende del nuevo estado de expresión genética, pero no de la acumulación lipídica intracitoplásmica. Las actividades de las enzimas lipogénicas también aumentan varias veces en magnitud debido a un incremento tanto en la síntesis de novo de estas proteínas como de la síntesis de sus mRNAs específicos. También se observa una mayor sensibilidad de las células a varias hormonas, tales como la insulina, la ACTH, etcétera. La diferenciación adipocítica depende de la presencia de factores suplementados en el suero del medio de cultivo. Estos factores se encuentran en el suero de varias especies animales y de la especie humana, y se ha observado que el suero de etapas fetales tiene mayor actividad adipogénica que el de las etapas adultas. Después de la estimulación con factores adipogénicos las células deben entrar al estado quiescente y llevar al cabo una síntesis de DNA característica seguida por una respuesta mitogénica de multiplicación selectiva y diferenciación terminal de la población celular comprometida a adipocitos. La conversión adipocítica de las células 3T3 es un modelo adecuado para el estudio de la diferenciación y el desarrollo del tejido adiposo, así como para esclarecer algunos de los factores involucrados en ciertos estados patológicos, como la obesidad